Numelvi

NUMELVI®

NUMELVI® 4,8 mg - NUMELVI® 7,2 mg - NUMELVI® 21,6 mg – NUMELVI® 31,6 mg
Comprimido oral

NUMELVI® Comprimido oral

FICHA TÉCNICA

Indicaciones de uso:

Para el tratamiento del prurito, la inflamación y las manifestaciones clínicas asociadas con la dermatitis alérgica, incluida la dermatitis atópica en perros.

Especies de destino:

Perros.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Dosis
1 comprimido oral (equivalente a 0,8 a 1,2 mg de Atinvicitinib/kg de peso corporal) cada 24 horas, de acuerdo a la siguiente tabla:

Concentración y número de tabletas a

Peso corporal del perro (kg)

2,0-2,9 3,0-4,3 4,4-6,0 6,1-9,0 9,1-13,5 13,6-19,3 19,4-26,5 26,6-39,5 39,6-54,0 54,1-79,0

Numelvi® 4,8 mg  1⁄2 1

administrar

Numelvi® 7,2 mg

Numelvi® 21,6 mg

Numelvi® 31,6 mg

1⁄2

1 11⁄2 2

1⁄2

1

1⁄2

1

Las tabletas se pueden partir por la línea de división.

V1

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NUMELVI® Comprimido oral

FICHA TÉCNICA

Para perros con un peso corporal superior a 79 kg, usar una combinación de tabletas enteras o mitades para alcanzar la dosis indicada de 0,8 – 1,2 mg/kg de peso corporal.

Vía de administración
Oral, al momento de la alimentación o cercano a este.

Frecuencia y duración del tratamiento: Cada 24 horas.

Modo de empleo
El medicamento veterinario debe administrarse una vez al día, al momento de la alimentación o a una hora aproximada a esta.

Contraindicaciones:

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Efectos o reacciones adversas:

Perros:
1 leves y que se resolvieron por sí mismos

Advertencias y precauciones especiales de uso:

En ausencia de datos disponibles, el medicamento veterinario no debe utilizarse en perros menores a 6 meses de edad.
Se recomienda investigar y tratar los factores que complican la enfermedad, como infecciones bacterianas, fúngicas o parasitarias (p. ej., pulgas, ácaros Demodex spp.), así como cualquier causa subyacente (p. ej., alergia a las pulgas, alergia por contacto, alergia alimentaria) de la dermatitis alérgica y atópica.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Uso durante preñez, lactancia, postura y en animales reproductores:

No utilizar en hembras preñadas ni en lactancia. No administrar en animales reproductores.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

Ninguna conocida. No se observaron interacciones medicamentosas en los estudios de campo donde el medicamento para uso veterinario se administró de forma concomitante con otros medicamentos para uso veterinario como antimicrobianos (incluidos los tópicos), ectoparasiticidas y endoparasiticidas

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NUMELVI® Comprimido oral

FICHA TÉCNICA

(isoxazolinas, milbemicinas, avermectinas, piretrinas y piretroides), analgésicos, anestésicos, suplementos nutricionales, limpiadores tópicos para piel y oídos que no contengan glucocorticoides, así como champús medicados. El riesgo de interacciones medicamentosas es muy bajo debido al efecto limitado del atinvicitinib sobre el citocromo P450.

No hubo impacto en la respuesta inmunitaria a la vacunación. El medicamento para uso veterinario fue bien tolerado sin efectos clínicos adversos relacionados con el tratamiento cuando se usó de forma concomitante con la vacunación. Se logró una respuesta inmunitaria adecuada (serología) a la vacunación contra el adenovirus canino tipo 2 modificado vivo (CAV), el virus del moquillo canino modificado vivo (CDV), el parvovirus canino modificado vivo (CPV) y el virus de la rabia inactivado (RV) cuando se administró el medicamento para uso veterinario a cachorros de 6 meses de edad sin vacunar previamente a una dosis de 3,6 mg/kg de atinvicitinib (3 veces la dosis máxima recomendada) una vez al día durante 84 días.

Sobredosis:

El medicamento veterinario tiene un amplio margen terapéutico y fue bien tolerado cuando se administró por vía oral a cachorros sanos de 6 meses de edad tratados con sobredosis de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada una vez al día durante un período de 6 meses. En caso de efectos adversos después de una sobredosis, el perro debe recibir tratamiento sintomático.

Precauciones especiales para el operador:

Lavarse bien las manos con agua y jabón inmediatamente después de usar el medicamento veterinario.

Condiciones de almacenamiento:

Conservar en su envase original, a temperatura ambiente menor a 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. No refrigerar ni congelar.
En caso de fraccionar un comprimido oral, la mitad restante debe guardarse en el mismo blíster abierto o en el rasco correspondiente.

Presentación:

Estuche con 1 frasco conteniendo 30 o 90 comprimidos.
Estuche conteniendo 1 o 3 blisters con 30 comprimidos cada uno. Incluye inserto.